ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ АНАЛОГИ 5,12-НАФТАЦЕНХИНОНА. 11. НОВЫЙ МЕТОД ПОЛУЧЕНИЯ 4,11-ДИМЕТОКСИАНТРА[2,3-<i>b</i>]ФУРАН-5,10-ДИОНА

Авторы

  • А. С. Тихомиров Научно-исследовательский институт по изысканию новых антибиотиков им. Г. Ф. Гаузе РАМН
  • А. Е. Щекотихин Научно-исследовательский институт по изысканию новых антибиотиков им. Г. Ф. Гаузе РАМН
  • Ю. H. Лузиков Научно-исследовательский институт по изысканию новых антибиотиков им. Г. Ф. Гаузе РАМН
  • А. М. Королев Научно-исследовательский институт по изысканию новых антибиотиков им. Г. Ф. Гаузе РАМН
  • M. Н. Преображенская Научно-исследовательский институт по изысканию новых антибиотиков им. Г. Ф. Гаузе РАМН

DOI:

https://doi.org/10.1007/403

Ключевые слова:

производные 2, 5-дигидрокси-6, 11-диоксо-6, 11-дигидроантра[1, 2-b]фуран-3-карбоновой кислоты, производные 4, 11-диметоксиантра[2, 3-b]фуран-5, 10-диона

Аннотация

Разработан новый метод синтеза 4,11-диметоксиантра[2,3-b]фуран-5,10-диона и его некоторых ранее неизвестных производных. В его основу положена гетероциклизация производных 2-(3-галогенантрахинон-2-ил)формилуксусных кислот под действием оснований, приводящая к метиловому эфиру 4,11-диметокси-5,10-диоксоантра[2,3-b]фуран-3-карбоновой кислоты. Дальнейший кислотный гидролиз сложно-эфирной группы и декарбоксилирование полученной кислоты даёт 4,11-диметоксиантра[2,3-b]фуран-5,10-дион. Низкий выход целевого соединения, по-видимому, связан с обнаруженной неустойчивостью гетероцикла производных 5,10-диоксоантра[2,3-b]фуран-3-карбоновой кислоты в оснóвной среде.

Перевод на английский в Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2013, 49 (2), pp 241-248

http://link.springer.com/article/10.1007/s10593-013-1240-2

Загрузки

Опубликован

2013-03-18

Выпуск

№ 2 (2013)

Раздел

Оригинальные статьи