НОВЫЙ МЕТОД СИНТЕЗА НИТРОБИАРИЛОВ

Авторы

  • Юлия А. Зобенко Омский государственный университет имени Ф. М. Достоевского
  • Стефания А. Пожидаева Омский государственный университет имени Ф. М. Достоевского
  • Анна К. Куратова Омский государственный университет имени Ф. М. Достоевского
  • Лариса В. Глиздинская Омский государственный университет имени Ф. М. Достоевского
  • Марина А. Воронцова Омский государственный университет имени Ф. М. Достоевского
  • Галина П. Сагитуллина Омский государственный университет имени Ф. М. Достоевского

DOI:

https://doi.org/10.1007/4038

Ключевые слова:

енамины, замещенные 3(5)-нитропиридины, нитробиарилы, четвертичные пиридиниевые соли, однореакторный синтез, перегруппировка Коста–Сагитуллина, синтез Ганча

Аннотация

Перегруппировкой четвертичных солей 6-арил-2-метил-3(5)-нитропиридиния синтезированы несимметричные нитробиарилы. Исходные нитропиридины получены трехкомпонентным однореакторным синтезом, двустадийным синтезом Ганча с использованием нитрокетонов, а также циклоконденсацией ацилпируватов с енаминами нитроацетона и нитроацетофенонов.

Биографии авторов

Юлия А. Зобенко, Омский государственный университет имени Ф. М. Достоевского

кафедра органической химии, студент

Стефания А. Пожидаева, Омский государственный университет имени Ф. М. Достоевского

кафедра органической химии, студент

Анна К. Куратова, Омский государственный университет имени Ф. М. Достоевского

доцент кафедры органической химии, к.х.н.

Лариса В. Глиздинская, Омский государственный университет имени Ф. М. Достоевского

доцент кафедры органической химии, к.х.н.

Марина А. Воронцова, Омский государственный университет имени Ф. М. Достоевского

доцент кафедры органической химии, к.х.н.

Галина П. Сагитуллина, Омский государственный университет имени Ф. М. Достоевского

Галина Павловна Сагитуллина

доцент кафедры органической химии, к.х.н.

Загрузки

Опубликован

2017-11-08

Выпуск

Раздел

Оригинальные статьи