РЕАКЦИЯ ДОНОРНО-АКЦЕПТОРНЫХ ЦИКЛОПРОПАНОВ С ФЕНИЛГИДРАЗИНОМ – СИНТЕЗ ГЕКСАГИДРОПИРИДАЗИН-3-ОНОВ
DOI:
https://doi.org/10.1007/4117Ключевые слова:
гексагидропиридазин-3-оны, донорно-акцепторные циклопропаны, фенилгидразин, нуклеофильное раскрытие.Аннотация
Инициируемая перхлоратом никеля реакция диметиловых эфиров 2-арил- и 2-стирилзамещенных циклопропан-1,1дикарбоновых кислот с фенилгидразином протекает с раскрытием малого цикла и образованием смеси ациклического и циклического продуктов: [2-(1-фенилгидразинил)алкил]малонатов и 1-фенилгексагидропиридазин-3-онов. Найдены условия препаративного получения полифункциональных гексагидропиридазин-3-онов. В отличие от остальных субстратов, 2-(пара-метоксистирил)замещенный циклопропан реагирует с терминальной группой NH2 фенилгидразина, что приводит к образованию 1-(фениламино)пирролидин-2-она.