СИНТЕЗ АМИДОВ И ЭФИРОВ 2-ГАЛОГЕН-2<i>Н</i>-АЗИРИН-2-КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ ИЗОМЕРИЗАЦИЕЙ 5-(ДИАЛКИЛАМИНО/АЛКОКСИ)ЗАМЕЩЕННЫХ ИЗОКСАЗОЛОВ, КАТАЛИЗИРУЕМОЙ СУЛЬФАТОМ ЖЕЛЕЗА(II)

Авторы

  • Анастасия В. Агафонова Институт химии Санкт-Петербургского государственного университета
  • Илья А. Сметанин Институт химии Санкт-Петербургского государственного университета
  • Николай В. Ростовский Институт химии Санкт-Петербургского государственного университета
  • Александр Ф. Хлебников Институт химии Санкт-Петербургского государственного университета
  • Михаил С. Новиков Институт химии Санкт-Петербургского государственного университета

DOI:

https://doi.org/10.1007/4179

Ключевые слова:

2Н-азирины, галогенированные гетероциклы, изоксазолы, соли железа(II), катализ, перегруппировки

Аннотация

N,N-Диалкиламиды и эфиры 2-(хлор/бром/иод)-2H-азирин-2-карбоновых кислот cинтезированы изомеризацией 4-галоген-5-(диалкиламино/алкокси)изоксазолов в присутствии каталитических количеств FeSO4·7H2O. Преимуществом использования в качестве катализатора сульфата железа(II), по сравнению с его хлоридом, является отсутствие продуктов обмена галогена в процессе изомеризации 4-бром- и 4-иодизоксазолов, а по сравнению с карбоксилатами родия(II), – отсутствие дезактивации катализатора 5-аминозаместителем в изоксазоле.

Биографии авторов

Анастасия В. Агафонова, Институт химии Санкт-Петербургского государственного университета

Institute of Chemistry, student

Илья А. Сметанин, Институт химии Санкт-Петербургского государственного университета

Institute of Chemistry, engineer

Николай В. Ростовский, Институт химии Санкт-Петербургского государственного университета

Institute of Chemistry, senior lector

Александр Ф. Хлебников, Институт химии Санкт-Петербургского государственного университета

Institute of Chemistry, professor

Михаил С. Новиков, Институт химии Санкт-Петербургского государственного университета

Institute of Chemistry, professor

Загрузки

Опубликован

2017-11-29

Выпуск

Раздел

Оригинальные статьи