<i>N</i>-АЛКОКСИ-<i>N</i>-ХЛОРМОЧЕВИНЫ В СИНТЕЗЕ 3,4-ДИГИДРО-1<i>H</i>-2,1-БЕНЗОКСАЗИН-1-КАРБОКСАМИДА И 1-АЛКОКСИ-1,3-ДИГИДРОБЕНЗИМИДАЗОЛ-2-ОНОВ
DOI:
https://doi.org/10.1007/421Ключевые слова:
1-алкокси-1, 3-дигидробензимидазол-2-оны, N-алкокси-N-хлормочевины, 3, 4-дигидро-1H-2, 1-бензоксазин-1-карбоксамид, азотсодержащие гетероциклы, циклизацияАннотация
Циклизация N-(2-фенилэтокси)-N-хлормочевины в присутствии трифторацетата серебра приводит к образованию 3,4-дигидро-1H-2,1-бензоксазин-1-карбоксамида, а N-алкокси-N'-арил-N-хлормочевины в присутствии ацетата натрия образуют 1-алкокси-1,3-дигидробензимидазол-2-оны. Структуры 3,4-дигидро-1H-2,1-бензоксазин-1-карбоксамида и 1-метокси-6-нитро-1,3-дигидробензимидазол-2-она изучены методом РСА.
Перевод на английский в Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2013, 49 (8), pp 1195-1206