ЦИКЛОТИОМЕТИЛИРОВАНИЕ ПЕРВИЧНЫХ АМИНОВ ФОРМАЛЬДЕГИДОМ И АРОМАТИЧЕСКИМИ ДИТИОЛАМИ – ЭФФЕКТИВНЫЙ МЕТОД КОНСТРУИРОВАНИЯ ЦИКЛОФАНОВ

Авторы

  • Гузель Ражаповна Хабибуллина Институт нефтехимии и катализа РАН
  • Екатерина С. Федотова Институт нефтехимии и катализа РАН
  • Татьяна В. Тюмкина Институт нефтехимии и катализа РАН
  • Марат Ф. Абдуллин Уфимский институт химии РАН, пр. Октября, 71, Уфа 450054, Россия
  • Асхат Г. Ибрагимов Институт нефтехимии и катализа РАН
  • Усейн М. Джемилев Институт нефтехимии и катализа РАН

DOI:

https://doi.org/10.1007/4267

Ключевые слова:

ароматические дитиолы, 1, 5, 3-бензодитиазепины, макрогетероциклы, циклофаны, многокомпонентная циклоконденсация, циклотиометилирование.

Аннотация

Разработан эффективный метод синтеза S,N- и S,N,O-сoдержащих циклофанов реакцией циклотиометилирования первичных аминов формальдегидом и ароматическими дитиолами. Бензол-1,2-дитиолы вступают в реакцию [1+2+1]-циклоконденсации с образованием N-замещенных 1,5,3-бензодитиазепинов, а бензол-1,4-дитиол и 4,4'-димеркаптодифенилоксид вступают в реакцию [3+6+3]-циклоконденсации с образованием циклофанов.

Биография автора

Гузель Ражаповна Хабибуллина, Институт нефтехимии и катализа РАН

старший научный сотрудник лаборатории гетероатомных соединений

Загрузки

Опубликован

2018-08-27

Выпуск

Раздел

Оригинальные статьи