ОБРАЗОВАНИЕ ПРОИЗВОДНЫХ 3,4,5,6-ТЕТРАГИДРОХИНАЗОЛИН-2(1<i>Н</i>)-ОНА В РЕАКЦИИ 4-АРИЛ-6-МЕТИЛ-3,4-ДИГИДРОПИРИМИДИН-2(1<i>Н</i>)-ОНОВ С ХАЛКОНАМИ
DOI:
https://doi.org/10.1007/456Ключевые слова:
1, 3-С, С-бинуклеофилы, 3, 4-дигидропиримидин-2(1Н)-оны, 4, 5, 6-тетрагидрохиназолин-2(1Н)-оны, деацилирование, соединения БиджинеллиАннотация
Отработана методика получения 6-метил-3,4-дигидропиримидин-2(1Н)-онов, которая заключается в деацилировании 5-ацетил-6-метил-3,4-дигидропиримидин-2(1Н)-онов в среде МеОН–KОН. Показано, что полученные соединения легко вступают в реакции с халконами в среде МеОН–МеОNa с образованием производных 4,5,7-триарил-3,4,5,6-тетрагидрохиназолин-2(1Н)-она.
Перевод на английский в Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2013, 49 (8), pp 1166-1171