СИНТЕЗ И АМИНОМЕТИЛИРОВАНИЕ 9-АЗА-3-АЗОНИАСПИРО[5,5]УНДЕКА-7,10-ДИЕН-8-СЕЛЕНОЛАТОВ
DOI:
https://doi.org/10.1007/475Ключевые слова:
аддукты Михаэля, N-алкилпиперидин-4-оны, малононитрил, пиридин-2-селенолаты, цианоселеноацетамид, реакция Манниха, рентгеноструктурный анализ, циклоконденсацияАннотация
10-Амино-7,11-дициано-9-аза-3-азониаспиро[5,5]ундека-7,10-диен-8-селенолаты были получены взаимодействием N-алкилпиперидин-4-онов с 2 экв. цианоселеноацетамида или с малононитрилом и цианоселеноацетамидом. Аминометилирование полученных соединений протекает в мягких условиях и приводит к образованию 8'-селеноксо-3',5',7',11'-тетраазаспиро[пиперидин-4,13'-трицикло[7.3.1.02,7]тридец[2]ен]-1',9'-дикарбонитрилов. Строение 1-метил-5',11'-ди(4-метилфенил)-8'-селеноксо-3',5',7',11'-тетраазаспиро[пиперидин-4,13'-трицикло[7.3.1.02,7]тридец[2]ен]-1',9'-дикарбонитрила было изучено методом РСА.
Перевод на английский в Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2013, 49 (3), pp 472-478
http://link.springer.com/article/10.1007/s10593-013-1270-9