ОКИСЛИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИИ АЗИНОВ. 6. ЛАКТАМИЗАЦИЯ 4-АРИЛ- И 4-ФЕНЭТЕНИЛЗАМЕЩЕННЫХ 1,2,3,6-ТЕТРАГИДРОПИРИДИНОВ И ДИГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ 4-АРИЛ-1,2,5,6-ТЕТРАГИДРОПИРИДИН-2-ОНОВ ДЕЙСТВИЕМ ПЕРМАНГАНАТА КАЛИЯ

Авторы

  • А. Т. Солдатенков Российский университет дружбы народов
  • А. В. Темесген Российский университет дружбы народов
  • И. А. Бекро Российский университет дружбы народов
  • С. А. Солдатова Российский университет дружбы народов
  • Н. И. Головцов Российский университет дружбы народов
  • Н. Д. Сергеева Российский университет дружбы народов

DOI:

https://doi.org/10.1007/489

Ключевые слова:

тетрагидропиридины, тетрагидропиридин-2-оны, дигидроксилирование, лактамизация, окисление перманганатом калия

Аннотация

Окисление 4-фенил-, 4-(4-пиридил)- и 4-фенэтинил-1,2,3,6-тетрагидропиридинов перманганатом калия может быть остановлено на стадии введения оксогруппы в аллильное положение C(2) пиперидеинового фрагмента. Полученные при этом 4-арилтетрагидропиридин-2-оны, в отличие от их предшественников, могут быть превращены в 3,4-дигидрокси-2-оксопиперидины в условиях реакции Вагнера.

Перевод на английский в Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2000, 36 (12), pp 1426-1430

http://link.springer.com/article/10.1023/A%3A1017570313032

Загрузки

Опубликован

2013-04-15

Выпуск

Раздел

Оригинальные статьи