СИНТЕЗ 3' АРОИЛ-4'-ГИДРОКСИСПИРО[ИНДОЛ-3,2'-ФУРАН]-2,5'(1<i>H</i>)-ДИОНОВ

Авторы

  • В. Л. Гейн ГОУ ВПО ''Пермская государственная фармацевтическая академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию'', Пермь 614990
  • Е. Б. Левандовская ГОУ ВПО ''Пермская государственная фармацевтическая академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию'', Пермь 614990
  • В. Н. Вычегжанина ГОУ ВПО ''Пермская государственная фармацевтическая академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию'', Пермь 614990

DOI:

https://doi.org/10.1007/4910

Ключевые слова:

3'-ароил-4'-гидроксиспиро[индол-3, 2'-фуран]-2, 5'(1H)-дионы, метиловые эфиры 4-ароилпировиноградных кислот, изатин, тетраметилгуанидин

Аннотация

Обнаружено, что при кратковременном нагревании в диоксане эквимолярных количеств метиловых эфиров ароилпировиноградных кислот, изатина и N,N,N',N'-тетраметилгуанидина образуются аддукты 3'-ароил-4'-гидроксиспиро[индол-3,2'-фуран]-2,5'(1H)-дионов с тетраметилгуанидином.

Как ссылаться
Gein, V. L.; Levandovskaya, E. B.; Vichegjanina, V. N. Chem. Heterocycl. Compd. 2010, 46, 931. [Химия гетероцикл. соединений 2010, 1154.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-010-0603-1

Загрузки

Опубликован

2019-01-15

Выпуск

№ 8 (2010)

Раздел

Оригинальные статьи