СИНТЕЗ 11-БPOМ-9-MEТИЛ-6-МЕТИЛЕН-3-МЕТИЛТИО-5,6,9,10-ТЕТРАГИДРО-8H-[1,2,4]ТРИАЗОЛО[3',4':3,4]ПИPАЗИHО[1,2-<i>с</i>]ПИРИМИДИН-8,10-ДИОHА ИЗ 4-АЛЛИЛ-1-(3-МЕТИЛ-2,4-ДИОКСО-1,2,3,4-ТЕТРАГИДРОПИРИМИДИНИЛ-6-КАРБОНИЛ)ТИОСEМИКАРБАЗИДА

Аннотация

4-Аллил-1-(3-метил-2,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидропиримидинил-6-карбонил)тиосемикарбазид в щелочной среде циклизуется в 4-aллил-3-(3-метил-2,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидропиримидинил-6)-1,2,4-триазолин-3-тион, который при aлкилировании иодметаном превращается в метилтиопроизводное. Взаимодействие последнего с бромом протекает с образованием 3-(5-бром-3-метил-2,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидропиримидинил-6)-4-(2,3-дибромпропил)-5-метилтио-1,2,4-триазола, дегидробромирование которого карбонатом калия приводит к первому представителю новой гетероциклической системы – 11-бром-9-метил-6-метилен-3-метилтио-5,6,9,10-тетрагидро-8Н-[1,2,4]триазоло[3',4':3,4] пиразино[1,2-с]-пиримидин-8,10-диону.

Перевод на английский в Chemistry of Heterocyclic Compounds, 1999, 35 (1), pp 64-67

http://link.springer.com/article/10.1007/BF02251663