ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОЕ ВЗАИМОПРЕВРАЩЕНИЕ ПЕРХЛОРАТА 1-(<i>п</i>-ТОЛИЛ)-6-MEТИЛ-2,4-ДИФЕНИЛПИРИМИДИНИЯ И 1-(<i>п</i>-ТОЛИЛ)-6-МЕТИЛЕН-2,4-ДИФЕНИЛПИРИМИДИНА

Аннотация

Показано, что восстановление катиона 6-метил-l-(п-толил)-2,4-дифенилпиримидиния протекает в две одноэлектронные ступени: на первой образуется неустойчивый радикал, на второй – нестабильный анион. В результате дегидрирования радикала образуется ангидрооснование 6-метилен-1-п-толил-2,4-дифенил-6H-пиримидин. При его окислении в одну одноэлектронную ступень образуется неустойчивый катион-радикал, гидрирование которого приводит к исходному катиону пиримидиния. Данные циклической вольтамперометрии и электросинтеза с последующей идентификацией продуктов показывают, что, как и в реакции с гидроксид-анионом, метилзамещенный пиримидиниевый катион выступает в качестве CH-киcлоты.

Перевод на английский в Chemistry of Heterocyclic Compounds, 1999, 35 (1), pp 68-71

http://link.springer.com/article/10.1007/BF02251664