БРОМИРОВАНИЕ 5-METИЛ-2-АЦЕТИЛФУРАНА

Авторы

  • Н. Caлдабол Латвийский институт органического синтеза
  • Ю. Попелис Латвийский институт органического синтеза
  • B. Шатц Латвийский институт органического синтеза
  • В. Славинскaя Латвийский институт органического синтеза

DOI:

https://doi.org/10.1007/525

Аннотация

Изучено бромирование 5-мeтил-2-aцeтилфypaнa бромом и N-бромсукцинимидом. Действие N-бромсукцинимида на 5-мeтил-2-ацетилфуран в различных растворителях приводит к смесям ω-бромкетона, 5-бромметилпроизводиого и 5-бромметил-ω-бромкетона. Применение 2,2'-азобисизобутиронитрила в качестве активатора радикального процесса не делает реакцию селективной, но способствует бромированию по метильной группе цикла. Бромированием 5-мeтил-2-aцeтилфурана бромом разработан селективный метод синтеза 5-мeтил-2-(бромацетил)фурана.

Перевод на английский в Chemistry of Heterocyclic Compounds, 1999, 35 (2), pp 161-163

http://link.springer.com/article/10.1007/BF02251701

Загрузки

Опубликован

2013-04-24

Выпуск

Раздел

Оригинальные статьи