ВНУТРИМОЛЕКУЛЯРНАЯ ЦИКЛИЗАЦИЯ <i>гем</i>-БЕНЗИЛАМИНОАЛЛИЛЦИКЛОГЕКСАНА ПОД ДЕЙСТВИЕМ СЕРНОЙ КИСЛОТЫ

Авторы

  • А. B. Варлaмов Российский университет дружбы народов
  • Ф. И. Зубков Российский университет дружбы народов
  • А. И. Чернышев Российский университет дружбы народов
  • B. В. Кузнецов Российский университет дружбы народов
  • А. P. Пальма School of Chemistry, Industrial University of Santander

DOI:

https://doi.org/10.1007/533

Аннотация

гем-Бензиламиноаллилциклогексан под действием 85% серной кислоты при 85 ˚C превращается в спиро[тетрагидробенз-2-азепин-3-циклогексан] в то время, как при 20 ˚С или в кипящем хлороформе в качестве основного продукта образуется 3,4,5,6-тетрагидро-3-бензил-6-метилспиро[1,2,3-оксатиазин-2,2-диоксид-4-циклогексан]. Последний спиртовой щелочью расщепляется до 1-бензил-4-метилспиро[азетидин-2-циклогексана].

Перевод на английский в Chemistry of Heterocyclic Compounds, 1999, 35 (2), pp 199-203

http://link.springer.com/article/10.1007/BF02251709

Загрузки

Опубликован

2013-04-26

Выпуск

№ 2 (1999)

Раздел

Оригинальные статьи