СИНТЕЗ И НЕКОТОРЫЕ ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 2-ЦИАНО-4-ПИРОНА

Авторы

  • Дмитрий Л. Обыденнов Институт естественных наук и математики Уральского федерального университета им. первого Президента России Б. Н. Ельцина, пр. Ленина, 51, Екатеринбург 620000
  • Aлександра И. Суслова Институт естественных наук и математики Уральского федерального университета им. первого Президента России Б. Н. Ельцина, пр. Ленина, 51, Екатеринбург 620000
  • Вячеслав Я. Сосновских Институт естественных наук и математики Уральского федерального университета им. первого Президента России Б. Н. Ельцина, пр. Ленина, 51, Екатеринбург 620000

DOI:

https://doi.org/10.1007/5415

Ключевые слова:

2-гетероарил-4-гидроксипиридины, 2-гетероарил-4-пироны, карбамоилированные енаминоны, 4-оксо-1, 4-дигидропиридин-3-карбоксамиды, пиразолы, 2-циано-4-пироны

Аннотация

2-Циано-4-пирон, полученный из этилового эфира комановой кислоты, взаимодействует с аминами и гидразинами c раскрытием пиронового цикла и замещением цианогруппы, образуя карбамоилированные аминоеноны (выходы 62–87%) и гидразиды пиразолилуксусных кислот. Реакции 2-циано-4-пирона с гидроксиламином или азидом натрия протекают строго по цианогруппе, что позволяет получить 2-гетероарил-4-пироны и 2-гетероарил-4-гидроксипиридины.

Биография автора

Дмитрий Л. Обыденнов, Институт естественных наук и математики Уральского федерального университета им. первого Президента России Б. Н. Ельцина, пр. Ленина, 51, Екатеринбург 620000

Дмитрий Львович Обыденнов

доцент кафедры органической химии и высокомолекулярных соедиединений ИЕНиМ УрФУ

Загрузки

Опубликован

2020-02-28

Выпуск

Том 56 № 2 (2020)

Раздел

Оригинальные статьи