"ЗЕЛЕНЫЙ" СИНТЕЗ НОВЫХ СУЛЬФАНИЛПРОИЗВОДНЫХ АМПИРОНА И ПРОГНОЗ ИХ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ
DOI:
https://doi.org/10.1007/5472Ключевые слова:
сульфанилзамещенные производные ампирона, зеленая химия, молекулярный докинг, многокомпонентные реакции, прогноз противовоспалительной активности.Аннотация
Разработан селективный метод синтеза ациклических сульфанилпроизводных ампирона реакцией тиометилирования 4-амино-
2,3-диметил-1-фенил-3-пиразолин-5-она с формальдегидом и тиолами в водной среде в различных условиях (комнатная температура, 80 °C, ультразвуковое или микроволновое облучение). Для серии синтезированных сульфанилпроизводных ампирона определена противовоспалительная активность методом молекулярного докинга с использованием программ AutoDock 4.2 и AutoDock Vina, изучена стерическая комплементарность с активными центрами изоформ циклооксигеназы-1 и циклооксигеназы-2.
Загрузки
Опубликован
2020-04-30
Выпуск
Раздел
Оригинальные статьи