ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ 3-[(АЛКИЛСУЛЬФАНИЛ)МЕТИЛ]ПЕНТАН-2,4-ДИОНОВ С ГИДРАЗИДОМ НИКОТИНОВОЙ КИСЛОТЫ

Авторы

  • Лариса А. Баева Уфимский Институт химии Уфимского федерального исследовательского центра Российской академии наук (УфИХ УФИЦ РАН)
  • Радик М. Нугуманов Уфимский Институт химии Уфимского федерального исследовательского центра Российской академии наук (УфИХ УФИЦ РАН)
  • Раил Р. Гатауллин Уфимский Институт химии Уфимского федерального исследовательского центра Российской академии наук (УфИХ УФИЦ РАН)
  • Ахнэф А. Фатыхов Уфимский Институт химии Уфимского федерального исследовательского центра Российской академии наук (УфИХ УФИЦ РАН)

DOI:

https://doi.org/10.1007/5487

Ключевые слова:

3-[(алкилсульфанил)метил]пентан-2, 4-дион, 1-ацил-1H-пиразол, гидразид никотиновой кислоты, 1-(пиридин- 3-ил)карбонил-1H-пиразол, гетероциклизация.

Аннотация

При взаимодействии 3-[(алкилсульфанил)метил]пентан-2,4-дионов с гидразидом никотиновой кислоты в этаноле образуются 4-[(алкилсульфанил)метил]замещенные 1-(пиридин-3-ил)карбонил-1H-пиразолы, а в среде уксусной, пропановой или пентановой кислот – 1-ацил-1H-пиразолы. Проведение реакции в метаноле в присутствии ZnCl2 сопровождается элиминированием никотиновой кислоты и образованием (алкилсульфанил)метилзамещенных 1H-пиразолов.

Биографии авторов

Лариса А. Баева, Уфимский Институт химии Уфимского федерального исследовательского центра Российской академии наук (УфИХ УФИЦ РАН)

лаборатория химической кинетики, ст.н.с., доцент

Радик М. Нугуманов, Уфимский Институт химии Уфимского федерального исследовательского центра Российской академии наук (УфИХ УФИЦ РАН)

лаборатория химической кинетики, ст. инженер

Раил Р. Гатауллин, Уфимский Институт химии Уфимского федерального исследовательского центра Российской академии наук (УфИХ УФИЦ РАН)

лаборатория фармакофорных циклических систем, в.н.с.

Ахнэф А. Фатыхов, Уфимский Институт химии Уфимского федерального исследовательского центра Российской академии наук (УфИХ УФИЦ РАН)

лаборатория физико-химических методов анализа, с.н.с.

Загрузки

Опубликован

2020-05-28

Выпуск

Раздел

Оригинальные статьи