СИНТЕЗ, ТЕРМИЧЕСКИЕ ПРЕВРАЩЕНИЯ И МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЧЕСКАЯ ФРАГМЕНТАЦИЯ 4,4'-[1,2-БИС(5-ГИДРОКСИ-3-МЕТИЛ-1-ФЕНИЛ-1<i>H</i>-ПИРАЗОЛ-4-ИЛ)ЭТАН-1,2-ДИИЛ]БИС(5-МЕТИЛ-2-ФЕНИЛ-1,2-ДИГИДРО-3<i>H</i>-ПИРАЗОЛ-3-ОНА)
DOI:
https://doi.org/10.1007/551Ключевые слова:
3-метил-1-фенилпиразол-5-он, тетрапиразолилэтан, хиноксалин, масс-спектры, термогравиметрияАннотация
Хиноксалин реагирует с 3-метил-1-фенилпиразол-5-оном в присутствии триэтиламина при комнатной температуре в растворе ДМСО с образованием 4,4'-[1,2-бис(5-гидрокси-3-метил-1-фенил-1H-пиразол-4-ил)этан-1,2-диил]бис(5-метил-2-фенил-1,2-дигидро-3H-пиразол-3-она). Нагревание кристаллов полученного продукта при температуре 240–250 °С приводит к известному 4-[(5-гидрокси-3-метил-1-фенил-1H-пиразол-4-ил)метилиден]-5-метил-2-фенил-2,4-дигидро-3H-пиразол-3-ону. Охарактеризованы особенности масс-спектрометрической фрагментации полученных соединений.
Хиноксалин реагирует с 3-метил-1-фенилпиразол-5-оном в присутствии триэтиламина при комнатной температуре в растворе ДМСО с образованием 4,4'-[1,2-бис(5-гидрокси-3-метил-1-фенил-1H-пиразол-4-ил)этан-1,2-диил]бис(5-метил-2-фенил-1,2-дигидро-3H-пиразол-3-она). Нагревание кристаллов полученного продукта при температуре 240–250 °С приводит к известному 4-[(5-гидрокси-3-метил-1-фенил-1H-пиразол-4-ил)метилиден]-5-метил-2-фенил-2,4-дигидро-3H-пиразол-3-ону. Охарактеризованы особенности масс-спектрометрической фрагментации полученных соединений.
Хиноксалин реагирует с 3-метил-1-фенилпиразол-5-оном в присутствии триэтиламина при комнатной температуре в растворе ДМСО с образованием 4,4'-[1,2-бис(5-гидрокси-3-метил-1-фенил-1H-пиразол-4-ил)этан-1,2-диил]бис(5-метил-2-фенил-1,2-дигидро-3H-пиразол-3-она). Нагревание кристаллов полученного продукта при температуре 240–250 °С приводит к известному 4-[(5-гидрокси-3-метил-1-фенил-1H-пиразол-4-ил)метилиден]-5-метил-2-фенил-2,4-дигидро-3H-пиразол-3-ону. Охарактеризованы особенности масс-спектрометрической фрагментации полученных соединений.
