СИНТЕЗ НОВЫХ АЦИКЛИЧЕСКИХ АНАЛОГОВ 3-ФЕНАЦИЛУРИДИНА И СРАВНИТЕЛЬНАЯ ОЦЕНКА ИХ БИОЛОГИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ <i>IN VIVO</i>
DOI:
https://doi.org/10.1007/5628Ключевые слова:
3-фенацилуридин, алкилирование, биологическая активность, снотворные средства, уридиновый рецептор.Аннотация
В результате реакции N(3)-алкилирования в присутствии 1-(2-ацетоксиэтил)- и 1-(2-ацетокстиэтоксиметил)урацила получены новые структурные аналоги 3-фенацилуридина. Изучение биологической активности полученных соединений в условиях острого эксперимента in vivo не выявило у них гипнотических свойств и способности усиливать воздействие диазепама и хлоралгидрата.Загрузки
Опубликован
2020-07-10
Выпуск
Раздел
Оригинальные статьи