ИНДОЛО[2,3-<i>a</i>]КАРБАЗОЛЫ: РАЗНООБРАЗИЕ, БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА, ПРИМЕНЕНИЕ В ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ ТЕРАПИИ

Авторы

  • Роман Г. Зенков Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н. Н. Блохина Минздрава России, Каширское шоссе, 24, Москва 115478
  • Лидия В. Эктова Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н. Н. Блохина Минздрава России, Каширское шоссе, 24, Москва 115478
  • Ольга А. Власова Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н. Н. Блохина Минздрава России, Каширское шоссе, 24, Москва 115478
  • Геннадий А. Белицкий Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н. Н. Блохина Минздрава России, Каширское шоссе, 24, Москва 115478
  • Марианна Г. Якубовская Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н. Н. Блохина Минздрава России, Каширское шоссе, 24, Москва 115478
  • Кирилл И. Кирсанов Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н. Н. Блохина Минздрава России, Каширское шоссе, 24, Москва 115478 Российский университет дружбы народов, ул. Миклухо-Маклая, 6, Москва 117198

DOI:

https://doi.org/10.1007/5637

Ключевые слова:

индолокарбазолы, индоло[2, 3-a]карбазолы, ребеккамицин, стауроспорин, противоопухолевая активность

Аннотация

В обзоре приведена история открытия индоло[2,3-a]карбазолов, перечислены известные на сегодняшний день природные соединения этого подкласса и указаны источники их получения. Описаны основные подходы, используемые при получении синтетических индоло[2,3-a]карбазолов, и приведены примеры соединений из этой группы, наиболее перспективныx ввиду их высокой противоопухолевой активности. Освещен спектр биологических свойств природных и синтетических соединений этого подкласса, отдельно рассмотрены молекулярные механизмы их противоопухолевого действия как наиболее значимого в контексте клинического применения. Особое внимание уделено индоло[2,3-a]карбазолам, достигшим клинических испытаний или уже применяемым в терапии злокачественных новообразований.

Биографии авторов

Роман Г. Зенков, Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н. Н. Блохина Минздрава России, Каширское шоссе, 24, Москва 115478

Department of Chemical Carcinogenesis

Лидия В. Эктова, Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н. Н. Блохина Минздрава России, Каширское шоссе, 24, Москва 115478

Laboratory of chemical synthesis

Ольга А. Власова, Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н. Н. Блохина Минздрава России, Каширское шоссе, 24, Москва 115478

Department of Chemical Carcinogenesis

Геннадий А. Белицкий, Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н. Н. Блохина Минздрава России, Каширское шоссе, 24, Москва 115478

Department of Chemical Carcinogenesis

Марианна Г. Якубовская, Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н. Н. Блохина Минздрава России, Каширское шоссе, 24, Москва 115478

Department of Chemical Carcinogenesis

Кирилл И. Кирсанов, Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н. Н. Блохина Минздрава России, Каширское шоссе, 24, Москва 115478 Российский университет дружбы народов, ул. Миклухо-Маклая, 6, Москва 117198

Department of Chemical Carcinogenesis in N.N. Blokhin National Medical Research Center of Oncology

Загрузки

Опубликован

2020-07-10

Выпуск

Том 56 № 6 (2020): Гетероциклические соединения в медицинской химии

Раздел

Обзорные статьи