ЗАМЕЩЕННЫЕ 7-ЦИКЛОПРОПИЛ-1,4-БEНЗОДИОКСАHЫ В РЕАКЦИИ С ДИАЗОТТЕТРАОКСИДОМ

Аннотация

Реакция 6-бром-7-циклолропил-1,4-бензодиоксана с N₂0₄ в хлористом метилене протекает с сохранением циклопропанового кольца и образованием продукта нитродебромировaния (ипсо-замещения). Под действием того же реагента 6-нитро- и 5,6-динитро-7-циклопропил-1,4-бензодиоксаны превращаются только в продукты с модифицированным трехуглеродным циклом. Различие в направлениях превращений, изученных циклопропилбензодиоксанов в реакции c N₂О₄ объясняется различным отношением субстратов к одноэлектронному окислителю – нитрозилкатиону.

Перевод на английский в Chemistry of Heterocyclic Compounds, 1999, 35 (3), pp 281-285

http://link.springer.com/article/10.1007/BF02259355