Новый метод синтеза производных пиридо[1,2-b][2]бензазепинов основан на реакции 2-(бромметил)бензофенонов и 2-(бромметил)бензальдегида с 2-метилпиридинами. Схема синтеза солей 6H-пиридо[1,2-b][2]бензазепиния включает несколько стадий с возможностью выделения промежуточных продуктов – бромидов 1-бензил-2-метилпиридиния и 11-гидрокси-11-арил-11,12-дигидро-6H-пиридо[1,2-b][2]бензазепиния. Эффективность дегидратации промежуточных карбинолов возрастает при использовании протонных растворителей, увеличении времени нагревания и при наличии акцепторных заместителей в бензазепиновом фрагменте. Строение продуктов реакций доказано методами масс-спектрометрии, спектроскопии ИК и ЯМР с использованием корреляционной двумерной спектроскопии ЯМР.
Биография автора
Людмила М. Потиха, Киевский национальный университет им. Тараса Шевченко,
ул. Владимирская, 64, Киев 01033, Украина
Кафедра органической химии, заведующая научно-исследовательской лабораторией
