СИНТЕЗ И ПРЕВРАЩЕНИЯ 4-МЕТИЛ-6-МEТОКСИMEТИЛ-3-ЦИАНО-2(1H)-ПИРИДИНТИОНА

Авторы

  • E. А. Кайгородова
  • Л. Д. Конюшкин
  • C. H. Mиxайличенко
  • B. K. Василин
  • А. B. Сазонов
  • B. Г. Кульневич Кубанский государственный технологический университет

DOI:

https://doi.org/10.1007/570

Аннотация

Нуклеофильным замещением хлора 4-метил-6-метоксиметил-3-циaно-2-хлорпиридина на меркаптогруппу получен соответствующий 2(1H)-пиридинтион. Алкилирование его галогенпроизводными в присутствии KOH проходит региоселективно c образованием S-алкилпроизводных. Циклизацией по Торпу–Циглеру S-алкилпроизводных, содержащих активную метиленовую группу, получены новые 3-аминотиено[2,3-b]пиридины.

Перевод на английский в Chemistry of Heterocyclic Compounds, 1999, 35 (3), pp 293-296

http://link.springer.com/article/10.1007/BF02259358

Загрузки

Опубликован

2013-05-07

Выпуск

Раздел

Оригинальные статьи