СИНТЕЗ И ПРЕВРАЩЕНИЯ 4-МЕТИЛ-6-МEТОКСИMEТИЛ-3-ЦИАНО-2(1H)-ПИРИДИНТИОНА
DOI:
https://doi.org/10.1007/570Аннотация
Нуклеофильным замещением хлора 4-метил-6-метоксиметил-3-циaно-2-хлорпиридина на меркаптогруппу получен соответствующий 2(1H)-пиридинтион. Алкилирование его галогенпроизводными в присутствии KOH проходит региоселективно c образованием S-алкилпроизводных. Циклизацией по Торпу–Циглеру S-алкилпроизводных, содержащих активную метиленовую группу, получены новые 3-аминотиено[2,3-b]пиридины.
Перевод на английский в Chemistry of Heterocyclic Compounds, 1999, 35 (3), pp 293-296