РЕАКЦИИ ХИНОЛИН-2(6,8)-КАРБАЛЬДЕГИДОВ С АРЕНАМИ ПОД ДЕЙСТВИЕМ РАЗЛИЧНЫХ КИСЛОТ БРЕНСТЕДА ИЛИ ЛЬЮИСА: СИНТЕЗ ДИАРИЛМЕТИЛЗАМЕЩЕННЫХ ХИНОЛИНОВ

Авторы

  • Марина А. Борисова Санкт-Петербургский государственный лесотехнический университет, Институтский пер., 5, Санкт-Петербург 194021
  • Дмитрий С. Рябухин Санкт-Петербургский государственный лесотехнический университет, Институтский пер., 5, Санкт-Петербург 194021
  • Александр В. Васильев Санкт-Петербургский государственный лесотехнический университет, Институтский пер., 5, Санкт-Петербург 194021 Институт химии, Санкт-Петербургский государственный университет, Университетская наб., 7/9, Санкт-Петербург 199034

DOI:

https://doi.org/10.1007/5774

Ключевые слова:

диарилметилхинолины, кислоты Бренстеда, кислоты Льюиса, хинолинкарбальдегиды, электрофильное ароматическое замещение

Аннотация

Реакции хинолин-2(6,8)-карбальдегидов с аренами под действием сильных кислот Бренстеда (H2SO4, CF3SO3H) или Льюиса (AlCl3, AlBr3) приводят к получению замещенных диарилметилхинолинов с высокими выходами.

Биография автора

Александр В. Васильев, Санкт-Петербургский государственный лесотехнический университет, Институтский пер., 5, Санкт-Петербург 194021 Институт химии, Санкт-Петербургский государственный университет, Университетская наб., 7/9, Санкт-Петербург 199034

директор института химической переработки биомассы дерева и техносферной безопасности Санкт-Петербургского государственного лесотехнического университета,

зав. кафедрой органической химии Санкт-Петербургского государственного лесотехнического университета,

профессор кафедры органической химии Санкт-Петербургского государственного университета

Загрузки

Опубликован

2020-08-20

Выпуск

Том 56 № 7 (2020): Синтез и превращения гетероциклов в электрофильных условиях

Раздел

Краткие сообщения