1,2,4-ТРИА3ИНЫ В ОРГАНИЧЕСКОМ СИНТЕЗЕ. 8. ВНУТРИМОЛЕКУЛЯРНАЯ РЕАКЦИЯ ДИЛЬСА – АЛЬДЕРА ЭФИРОВ ОКСИМОВ 5-АЦИЛ-1,2,4-ТРИАЗИНА. НОВЫЙ ПУТЬ СИНТЕЗА АЛКИЛГЕТАРИЛКЕТОНОВ
DOI:
https://doi.org/10.1007/579Аннотация
Изучена внутримолекулярная реакция диенового циклоприсоединения эфиров оксимов 5-ацил-1,2,4-триазинов с участием диенофильного заместителя в положении 3 триазинового кольца. Гидролизом образующихся производных конденсированных азот- и кислородсодержащих гетероциклов синтезированы новые алкилгетарилкетоны. Исходные соединения получены окислением эфиров оксимов 5-ацетил- и 5-бутирил-3-метилтио-1,2,4-триазинов перманганатом калия до сульфонильных производных и последующим замещением группы СН3SO2 действием 3-бутин-1-олятом, 4-пентин-1-олятом и o-цианофенолятом натрия.
Перевод на английский в Chemistry of Heterocyclic Compounds, 1999, 35 (3), pp 334-342