СИНТЕЗ И СТЕРЕОХИМИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ТРИФТОРМЕТИЛСОДЕРЖАЩИХ ИЗОКСАЗОЛИДИНОВ

Авторы

  • В. Г. Ненайденко Московский государственный университет им. M. B. Ломоносова
  • А. В. Санин Московский государственный университет им. M. B. Ломоносова
  • O. Л. Ток Институт элементоорганических соединений им. А. H. Несмеянова РАН
  • E. C. Баленкова Московский государственный университет им. M. B. Ломоносова

DOI:

https://doi.org/10.1007/581

Аннотация

Изучено взаимодействие трифторметилсодержащих енонов с гидроксиламином в различных условиях. В основной среде продуктами реакций являются изоксазолидины, существующие в виде смеси диастереомеров в соотношении ~1:1, между которыми имеется равновесие. Энергетический барьер инверсии азота в этих соединениях составляет 50...60 кДж/моль и при комнатной температуре наблюдается уширение сигналов в спектрах ЯМР 1H и 13C.

Перевод на английский в Chemistry of Heterocyclic Compounds, 1999, 35 (3), pp 348-357

http://link.springer.com/article/10.1007/BF02259367

Загрузки

Опубликован

2013-05-09

Выпуск

Раздел

Оригинальные статьи