ЦИКЛИЗАЦИЯ 1-АРИЛ-5-ФЕНИЛПЕНТ-4-ЕН-2-ИН-1-ОНОВ В 2,3-ДИГИДРОПИРАН-2-ОНЫ В ТРИФТОРМЕТАНСУЛЬФОНОВОЙ КИСЛОТЕ

Авторы

  • Анна С. Заливацкая Санкт-Петербургский государственный лесотехнический университет, Институтский пер., 5, Санкт-Петербург 194021 Институт химии, Санкт-Петербургский государственный университет, Университетская наб., 7/9, Санкт-Петербург 199034
  • Александр А. Голованов Институт химии, Санкт-Петербургский государственный университет, Университетская наб., 7/9, Санкт-Петербург 199034 Тольяттинский государственный университет, ул. Белорусская, 14, Тольятти 445020
  • Александр В. Васильев Санкт-Петербургский государственный лесотехнический университет, Институтский пер., 5, Санкт-Петербург 194021 Институт химии, Санкт-Петербургский государственный университет, Университетская наб., 7/9, Санкт-Петербург 199034

DOI:

https://doi.org/10.1007/5838

Ключевые слова:

дигидропираноны, сопряженные ениноны, трифторметансульфоновая кислота, карбкатионы, циклизация

Аннотация

1-Арил-5-фенилпент-4-ен-2-ин-1-оны под действием избытка трифторметансульфоновой кислоты при комнатной температуре за 1 ч внутримолекулярно циклизуются в 6-арил-2-фенил-2,3-дигидропиран-4-оны с выходами 50–60%.

Биография автора

Александр В. Васильев, Санкт-Петербургский государственный лесотехнический университет, Институтский пер., 5, Санкт-Петербург 194021 Институт химии, Санкт-Петербургский государственный университет, Университетская наб., 7/9, Санкт-Петербург 199034

зав. кафедрой органической химии Санкт-Петербургского государственного лесотехнического университета,

профессор кафедры органической химии Санкт-Петербургского государственного университета

Загрузки

Опубликован

2020-08-20

Выпуск

Том 56 № 7 (2020): Синтез и превращения гетероциклов в электрофильных условиях

Раздел

Краткие сообщения