ЭФФЕКТИВНЫЙ СИНТЕЗ ТРУДНОДОСТУПНЫХ 3,4-ДИЗАМЕЩЕННЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ТИОФЕНА НА ОСНОВЕ БИС(2-ХЛОРПРОПЕНИЛ)СУЛЬФИДА

Авторы

  • Валентина С. Никонова Иркутский институт химии им. А. Е. Фаворского СО РАН, ул. Фаворского, 1, Иркутск 664033, Россия
  • Николай А. Корчевин Иркутский институт химии им. А. Е. Фаворского СО РАН, ул. Фаворского, 1, Иркутск 664033, Россия
  • Татьяна Н. Бородина Иркутский институт химии им. А. Е. Фаворского СО РАН, ул. Фаворского, 1, Иркутск 664033, Россия
  • Владимир И. Смирнов Иркутский институт химии им. А. Е. Фаворского СО РАН, ул. Фаворского, 1, Иркутск 664033, Россия
  • Александр И. Албанов Иркутский институт химии им. А. Е. Фаворского СО РАН, ул. Фаворского, 1, Иркутск 664033, Россия
  • Игорь Б. Розенцвейг Иркутский институт химии им. А. Е. Фаворского СО РАН, ул. Фаворского, 1, Иркутск 664033, Россия

DOI:

https://doi.org/10.1007/5859

Ключевые слова:

4-(гидроксиметил)тиофен-3-карбальдегид, 4, 5, 9, 10-тетрагидротиено[3', 6]циклоокта[1, 2-с]тиофен, 1Н, 4Н-тиено[3, 4-d][1, 2]диоксин, тиофены.

Аннотация

Найден эффективный подход к получению труднодоступных 3,4-дизамещенных производных тиофена: 4,5,9,10-тетрагидро-тиено[3',4;5,6]циклоокта[1,2-с]тиофена, 1Н,4Н-тиено[3,4-d][1,2]диоксина, 4-(гидроксиметил)тиофен-3-карбальдегида, на основе
последовательных превращений бис(2-хлорпропенил)сульфида, которые реализованы без выделения промежуточных соединений. На примере ацетилирования изучена реакционная способность 4,5,9,10-тетрагидротиено[3',4;5,6]циклоокта[1,2-с]тиофена и показана возможность получения бифункциональных производных с участием обоих тиофеновых циклов. Строение ряда синтезированных соединений изучено методами РСА.

Загрузки

Опубликован

2020-11-05

Выпуск

Том 56 № 10 (2020)

Раздел

Оригинальные статьи