ИНИЦИИРОВАННАЯ АНГИДРИДОМ ТРИФТОРМЕТАНСУЛЬФОКИСЛОТЫ ПЕРЕГРУППИРОВКА БЕКМАНА В СИНТЕЗЕ ПРОИЗВОДНЫХ НОВОЙ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ ПИРАЗОЛО[3',4':5,6]ПИРИДО[3,2-<i>b</i>]АЗЕПИНА

Авторы

  • Георгий Г. Яковенко Национальный университет ''Киево-Могилянская академия'', ул. Григория Сковороды, 2, Киев 04655, Украина Институт органической химии НАН Украины, ул. Мурманская, 5, Киев 02094, Украина
  • Марта С. Ягодкина-Яковенко Институт органической химии НАН Украины, ул. Мурманская, 5, Киев 02094, Украина НПО ''Енамин'', ул. Красноткацкая, 78, Киев 02094, Украина
  • Сергей Ю. Суйков Институт органической химии НАН Украины, ул. Мурманская, 5, Киев 02094, Украина
  • Михаил В. Вовк Институт органической химии НАН Украины, ул. Мурманская, 5, Киев 02094, Украина

DOI:

https://doi.org/10.1007/5888

Ключевые слова:

ангидрид трифторметансульфокислоты, пиразолопиридоазепины, пиразоло[4, 3-b]хинолин-8-оны, 1, 3-циклогександионы, перегруппировка Бекмана.

Аннотация

N-Boc-5-формилпиразол-4-амины взаимодействуют с 1,3-циклогександионами в среде AcOH–1,4-диоксан в присутствии пирролидина с образованием производных пиразоло[4,3-b]хинолин-8-она, которые были превращены в соответствующие оксимы. Реакцией последних с ангидридом трифторметансульфокислоты в мягких условиях синтезированы трифторметансульфонаты гексагидропиразоло[3',4':5,6]пиридо[3,2-b]азепин-4-ия.

Загрузки

Опубликован

2021-02-23

Выпуск

Том 57 № 2 (2021)

Раздел

Оригинальные статьи