НОВЫЕ КОНЪЮГАТЫ ПУРИНА С N-ГЕТЕРОЦИКЛАМИ: СИНТЕЗ И ПРОТИВОГРИППОЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
DOI:
https://doi.org/10.1007/6054Ключевые слова:
ɷ-аминокислоты, гетероциклические амины, 6 -хлорпурин, вирусы гриппа A и В, противовирусная активность.Аннотация
Конденсацией 6-[(9H-пурин-6-ил)амино]гексановой кислоты с гетероциклическими аминами синтезирован ряд новых амидов. Изучена противовирусная активность полученных соединений, а также конъюгатов пурина, в которых 3-метил-7,8-дифтор-3,4-дигидро-2H-1,4-бензоксазин связан с положением 6 пурина через фрагмент ɷ-аминокислот с различной длиной полиметиленовой цепи, в отношении вирусов гриппа А и B in vitro. Показано, что производные пурина обладают умеренной активностью в отношении вируса гриппа A (H1N1). Противогриппозная активность и цитотоксичность конъюгатов с 3-метил-7,8-дифтор-3,4-дигидро-2H-1,4-бензоксазином зависит от длины линкерного фрагмента.Загрузки
Опубликован
2021-05-05
Выпуск
Раздел
Оригинальные статьи