ПРЕВРАЩЕНИЯ 3-ФОРМИЛИНДОЛОВ ПОД ДЕЙСТВИЕМ КИСЛОТ

Авторы

  • А. M. Королев Научно-исследовательский институт по изысканию новых антибиотиков РАМН
  • Л. Н. Юдина Научно-исследовательский институт по изысканию новых антибиотиков РАМН
  • Э. И. Лажко Научно-исследовательский институт по изысканию новых антибиотиков РАМН
  • М. И. Резникова Научно-исследовательский институт по изысканию новых антибиотиков РАМН
  • M. Н. Преображенская Научно-исследовательский институт по изысканию новых антибиотиков РАМН

DOI:

https://doi.org/10.1007/609

Аннотация

3-Формилиндол под действием кислот образует уророзеин (соль ди(индол-3-ил)метилия), который нестабилен в растворах и распадается c образованием ряда производных индола, среди которых преобладают 6-(индол-3-ил)-5H,7H-индоло[2,3-b]карбазол и соль три (индол-3-ил)метилия. N,N'-Диметилуророзеин в растворах также образует смесь производных индола, из которой были выделены соль три(1-метилиндол-3-ил)метилия, 5N,11N-диметилиндоло[3,2-b]карбазол и его 6-(1-метилиндол-3-ил)производное.

Перевод на английский в Chemistry of Heterocyclic Compounds, 1999, 35 (5), pp 561-569

http://link.springer.com/article/10.1007/BF02324639

Загрузки

Опубликован

2013-05-14

Выпуск

№ 5 (1999)

Раздел

Оригинальные статьи