СИНТЕЗ 3-АЛКИЛ-3-[(АЛКИЛСУЛЬФАНИЛ)МЕТИЛ]-2-МЕТИЛ-3<i>H</i>-ИНДОЛОВ НА ОСНОВЕ α-ЗАМЕЩЕННЫХ β-МЕРКАПТОКЕТОНОВ

Авторы

  • Лариса А. Баева Уфимский институт химии Уфимского федерального исследовательского центра РАН, пр. Октября, 69, Уфа 450054, Россия
  • Радик М. Нугуманов Уфимский институт химии Уфимского федерального исследовательского центра РАН, пр. Октября, 69, Уфа 450054, Россия
  • Раил Р. Гатауллин Уфимский институт химии Уфимского федерального исследовательского центра РАН, пр. Октября, 69, Уфа 450054, Россия
  • Ахнэф А. Фатыхов Уфимский институт химии Уфимского федерального исследовательского центра РАН, пр. Октября, 69, Уфа 450054, Россия

DOI:

https://doi.org/10.1007/6103

Ключевые слова:

3H-индол, индоленин, β-меркаптокетон, фенилгидразин, реакция Фишера.

Аннотация

Разработан новый подход к синтезу 3-(алкилсульфанилметил)замещенных 1H-индолов, основанный на вовлечении доступных β-меркаптокетонов в реакцию Фишера. Гетероциклизацией 3-[(алкилсульфанил)метил]алкан-2-онов и фенилгидразина под действием ZnCl2 в MeOH или EtOH получены ранее неизвестные 3-алкил-3-[(алкилсульфанил)метил]-2-метил-3H-индолы.

Биографии авторов

Лариса А. Баева, Уфимский институт химии Уфимского федерального исследовательского центра РАН, пр. Октября, 69, Уфа 450054, Россия

лаборатория химической кинетики, ст.н.с., доцент

Радик М. Нугуманов, Уфимский институт химии Уфимского федерального исследовательского центра РАН, пр. Октября, 69, Уфа 450054, Россия

лаборатория химической кинетики, ст. инж.

Раил Р. Гатауллин, Уфимский институт химии Уфимского федерального исследовательского центра РАН, пр. Октября, 69, Уфа 450054, Россия

лаборатория фармакофорных циклических систем, в.н.с.

Ахнэф А. Фатыхов, Уфимский институт химии Уфимского федерального исследовательского центра РАН, пр. Октября, 69, Уфа 450054, Россия

лаборатория физико-химических методов анализа, ст.н.с.

Загрузки

Опубликован

2021-05-26

Выпуск

Раздел

Оригинальные статьи