СИНТЕЗ 2,2-ДИМЕТИЛ-1,2-ДИГИДРОБЕНЗО[<i>f</i>]ИЗОХИНОЛИНОВ, ПРОЯВЛЯЮЩИХ АНТИГРИБКОВУЮ АКТИВНОСТЬ

Авторы

  • О. В. Сурикова Пермская государственная фармацевтическая академия, Пермь 614990
  • А. В. Зачиняева Военно-медицинская академия им. С. М. Кирова, Санкт-Петербург 194044
  • А. Г. Михайловский Пермская государственная фармацевтическая академия, Пермь 614990
  • Я. В. Зачиняев Cанкт-Петербургский государственный университет путей сообщения, Санкт-Петербург 190031

DOI:

https://doi.org/10.1007/6202

Ключевые слова:

2, 2-диметил-1, 2-дигидробензо[f]изохинолин, (2, 3, 4-тетрагидробензо[f]изохинолин-4-ил)-2-сульфанилэтановая кислота, 4-тетрагидробензо[f]изохинолин-4-ил)этановая кислота и ее эфиры, малоновая кислота, тиогликолевая кислота, активирование азометина иодметилированием, противогрибковое действие, реакция с 1, 3-индандионом

Аннотация

Реакцией 2,2-диметил-1,2-дигидробензо[f]изохинолина с малоновой кислотой получена (2,2-диметил-1,2,3,4-тетрагидробензо[f]изохинолин-4-ил)этановая кислота, хлорангидрид которой легко образует сложные эфиры со спиртами и фенолами.  Реакция того же азометина с тиогликолевой  кислотой  приводит к  [(2,2-диметил-1,2,3,4-тетрагидробензо[f]изохинолин-4-ил)сульфанил]этановой кислоте. Активирование исходного азометина путем иодметилирования позволяет осуществить реакцию с 1,3-индандионом. Полученные вещества проявляют противогрибковое действие.

Как ссылаться
Surikova, O. V.; Zachinyaeva, A. V.; Mikhailovskii, A. G.;  Zachinyaev, Ya. V.  Chem. Heterocycl. Compd. 2011, 46, 1471. [Химия гетероцикл. соединений 2010, 1821.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-011-0694-3

Загрузки

Опубликован

2021-03-19

Выпуск

№ 12 (2010)

Раздел

Оригинальные статьи