МЕХАНИЗМ ОКИСЛЕНИЯ 6-МЕТИЛ-2,4-ДИОКСОПИРИМИДИНА ОКСИДОМ СЕЛЕНА И СЕЛЕНИСТОЙ КИСЛОТОЙ

Авторы

  • А. И. Рахимов Волгоградский государственный технический университет, Волгоград 400131
  • Р. Б. Шульман Волгоградский государственный технический университет, Волгоград 400131
  • Р. Г. Федунов Институт химических проблем экологии РАЕН, Волгоград 400005

DOI:

https://doi.org/10.1007/6203

Ключевые слова:

диоксид селена, 6-метилурацил, оротовый альдегид, селенистая кислота

Аннотация

Квантово-химическим методом ab initio в базисе 6-31G** проведен анализ механизма окисления 6-метил-2,4-диоксопиримидина оксидом селена и селенистой кислотой с образованием оротового альдегида. Смешанный ангидрид уксусной и селенистой кислот образуется с выигрышем энергии. Он обладает большей активностью и пространственной доступностью при электрофильной атаке положения 5 пиримидинового цикла. Проанализирован трехстадийный механизм окисления метильной группы в 6-метилурациле смешанным ангидридом селенистой и уксусной кислот.

Как ссылаться
Rakhimov, A. I.; Shulman, R. B.; Fedunov, R. G. Chem. Heterocycl. Compd. 2011, 46, 1476. [Химия гетероцикл. соединений 2010, 1827.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-011-0695-2

 

Загрузки

Опубликован

2021-03-19

Выпуск

№ 12 (2010)

Раздел

Оригинальные статьи