СВОЙСТВА ЦИКЛИЧЕСКИХ АЗОМЕТИНОВ, ПРОИЗВОДНЫХ 3,3-ДИАЛКИЛ-3,4-ДИГИДРОИЗОХИНОЛИНА

Авторы

  • О. В. Сурикова Пермская государственная фармацевтическая академия, Пермь 614990
  • А. Г. Михайловский Пермская государственная фармацевтическая академия, Пермь 614990
  • М. И. Вахрин Пермская государственная фармацевтическая академия, Пермь 614990

DOI:

https://doi.org/10.1007/6231

Ключевые слова:

3, 3-диалкил-3, 4-дигидроизохинолины, метиловый эфир и п-толуидид иодуксусной кислоты, четвертичные аммониевые соли, диполярное [3 2]-циклоприсоединение, реакции с цианидом калия и малонодинитрилом

Аннотация

Реакцией циклических азометинов, производных 3,3-диалкил-3,4-дигидроизо-хинолина, с метиловым эфиром и п-толуидидом иодуксусной кислоты получены устойчивые четвертичные аммониевые соли, пригодные в качестве диполей в реакциях [3+2]-циклоприсоединения. Азометины, активированные иодметилированием, реагируют с цианидом калия и малонодинитрилом.

Как ссылаться
Surikova, O. V.; Mikhailovskii, A. G.; Vakhrin, M. I. Chem. Heterocycl. Compd. 2009, 45, 1473. [Химия гетероцикл. соединений 2009, 1828.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-010-0453-x

Загрузки

Опубликован

2021-03-26

Выпуск

№ 12 (2009)

Раздел

Оригинальные статьи