ЦИКЛОПРИСОЕДИНЕНИЕ В КОНДEНСИPОBАHHЫХ ИЗОИНДОЛАХ. 1. МЕТОД ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 2-АРИЛ-3-МЕТИЛ-4-ОКСО-3,4-ДИГИДРОХИНАЗОЛИНА

Аннотация

Исследовала реакция 6-метил-5,6-дигидроизоиндоло[2,1-а]хиназолин-5-она с производными мaлеинимида в условиях термодинамического контроля. Методом РСА показано, что продуктами реакции являются 2{2-[(Е)-1-R-2,5-диоксопирролидиниденметил]фенил}-3-метил-4-оксо-3,4-дигидрохиназолины. Высказано предположение, что последние образуются в результате перегруппировки соответствующих аддуктов Дильса–Альдера, образованных по изоиндольной части молекулы.

Перевод на английский в Chemistry of Heterocyclic Compounds, 1999, 35 (5), pp 600-607

http://link.springer.com/article/10.1007/BF02324646