ОСОБЕННОСТИ АЛКИЛИРОВАНИЯ 7-БРОМ-3-ГИДРОКСИ-5-(2′-ХЛОР)ФЕНИЛ-1,2-ДИГИДРО-3Н-1,4-БЕНЗДИАЗЕПИН-2-ОНА АЛКИЛТОЗИЛАТАМИ

Авторы

  • В. И. Павловский Физико-химический институт А. В. Богатского НАН Украины, Одесса 65080
  • Е. А. Семенишина Физико-химический институт А. В. Богатского НАН Украины, Одесса 65080
  • С. А. Андронати Физико-химический институт А. В. Богатского НАН Украины, Одесса 65080
  • И. Г. Филиппова Институт прикладной физики АН Молдовы, Кишинев MD-2028
  • Ю. А. Симонов Институт прикладной физики АН Молдовы, Кишинев MD-2028
  • М. Гданец Химический факультет университета им. A. Mицкевича, 60-780 Познань
  • Я. Липковский Институт физической химии ПАН, Варшава

DOI:

https://doi.org/10.1007/6452

Ключевые слова:

1, 4-бенздиазепин, молекулярная и кристаллическая структура, прототропная миграция, синтез

Аннотация

При  взаимодействии  7-бром-5-(2'-хлор)фенил-3-гидрокси-1,2-дигидро-3Н-1,4-бенздиазепин-2-она  с  метил-,  гексил-,  додецил-  и  цетилтозилатами  получены
1-алкил-7-бром-5-(2'-хлор)фенил-1,2,4,5-тетрагидро-3Н-1,4-бенздиазепин-2,3-дионы и  1-алкил-7-бром-3-гидрокси-5-(2'-хлор)фенил-1,2-дигидро-3Н-1,4-бенздиазепин-2-оны.  В  случае гексилтозилатa  образуется  только  дион.  При  алкилировании метилтозилатом  образуется  только  3-гидроксипроизводное. Показано,  что  при рН 14  1-цетил-  и  1-додецил-3-гидроксипроизводные  полностью  превращаются в соответствующие  дионы.  Молекулярная  и  кристаллическая структура  соединений  установлена методом РСА.

Как ссылаться
Pavlovsky, V. I.; Semenishina, E. A.; Andronati, S. A.; Filippova, I. G.;
Simonov, Yu. A.; Gdaniec, M.; Lipkowski, J. Chem. Heterocycl. Compd. 2009, 45, 1379. [Химия гетероцикл. соединений 2009, 1714.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-010-0436-y

Загрузки

Опубликован

2021-10-07

Выпуск

№ 11 (2009)

Раздел

Оригинальные статьи