СЕЛЕКТИВНЫЙ СИНТЕЗ 1,3-ДИАЛКИЛ-4-НИТРО-1,2,3-ТРИАЗОЛИЕВЫХ СОЛЕЙ ИЗ 1-АЛКИЛ-4-НИТРО-1,2,3-ТРИАЗОЛОВ И ДИАЛКИЛСУЛЬФАТОВ
DOI:
https://doi.org/10.1007/6561Ключевые слова:
C-нитро-1, 2, 3-триазолы, 3-триазолиевые соли, квантово-химические расчеты, кватернизация, РСААннотация
Изучен процесс алкилирования 1-алкилзамещенных 4-нитро-1,2,3-триазолов диметил- и диэтилсульфатом. Строение полученных N,N'-диалкил-С-нитро-1,2,3-триазолиевых солей алкилсерных и хлорных кислот подтверждено данными ИК,
ЯМР 13С и 1Н спектроскопии. Алкилирование избытком диалкилсульфата протекает региоселективно по атому N-3 с образованием 1,3-диалкил-4-нитро-1,2,3-триазолиевых солей, что согласуется с результатами квантово-химических расчетов относительной устойчивости соответствующих изомерных катионов. Методом РСА изучена молекулярная и кристаллическая структура первого представителя этого типа солей – перхлората 4-нитро-1,3-диэтил-1,2,3-триазолия. Впервые получены и исследованы нитротриазолиевые соли со смешанными типами алкильных заместителей: 1-метил-3-этил- и 1-этил-3-метил-4-нитро-1,2,3-триазолиевые соли.
Как ссылаться
Ivashkevich, O. A.; Matulis, Vadim E.; Lyakhov, A. S.; Grigorieva, I. N.; Gaponik, P. N.; Sukhanov, G. T.; Filippova, Yu. V.; Sukhanova, A. G. Chem. Heterocycl. Compd. 2009, 45, 1218. [Химия гетероцикл. соединений 2009, 1519.]
Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-010-0410-8