СИНТЕЗ И ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ ФЕНИЛВИНИЛПРОИЗВОДНЫХ 4,6,6-ТРИМЕТИЛ-2-ОКСО-1,2,5,6-ТЕТРАГИДРОПИРИДИН-3-КАРБОНИТРИЛА

Авторы

  • Э. Лукевиц Латвийский институт органического синтеза Рига LV-1006
  • Д. Янсоне Латвийский институт органического синтеза Рига LV-1006
  • Л. Лейте Латвийский институт органического синтеза Рига LV-1006
  • Ю. Попелис Латвийский институт органического синтеза Рига LV-1006
  • Г. Андреева Латвийский институт органического синтеза Рига LV-1006
  • И. Шестакова Латвийский институт органического синтеза Рига LV-1006
  • И. Домрачева Латвийский институт органического синтеза Рига LV-1006
  • В. Бридане Латвийский институт органического синтеза Рига LV-1006
  • И. Канепе Латвийский институт органического синтеза Рига LV-1006

DOI:

https://doi.org/10.1007/6562

Ключевые слова:

4, 6, 6-триметил-2-оксо-1, 2, 5, 6-тетрагидропиридин-3-карбонитрил, стирилпроизводные, конденсация, токсичность, цитотоксичность

Аннотация

Синтезирован  ряд  фенилвинилпроизводных 4,6,6-триметил-2-оксо-1,2,5,6-тетрагидропиридин-3-карбонитрила  и  изучено  их цитотоксическое  действие  на опухолевые  клетки HT-1080 (фибросаркома  человека) и MG 22A (гепатома мыши). Установлено,  что  высокой  цитотоксичностью  к  обеим  линиям клеток обладают 2-нитро-, 2-  и 3-хлор-, 2-фтор-  и 2-бромфенилпроизводные.  Их токсичность  по  отношению  к нормальным  фибробластам  мышиных  эмбрионов NIH 3T3 зависит от  характера  и  положения  заместителя  в  фенильном  кольце. Наибольшей  селективностью  цитотоксического  действия отличается 2-бром-фенилпроизводное.

Как ссылаться
Lukevics, E.; Jansone, D.; Leite, L.; Popelis, J.; Andreeva, G.;  Shestakova, I.; Domracheva, I.; Bridane,V.; Kanepe, I. Chem. Heterocycl. Compd. 2009, 45, 1226. [Химия гетероцикл. соединений 2009, 1529.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-010-0411-7

Загрузки

Опубликован

2022-02-10

Выпуск

Раздел

Оригинальные статьи