4-ГИДРОКСИХИНОЛОНЫ-2. 169. СИНТЕЗ И БРОМИРОВАНИЕ 1-АЛЛИЛ-3-(АРИЛАМИНОМЕТИЛЕН)ХИНОЛИН-2,4-(1Н,3Н)-ДИОНОВ

Авторы

  • И. В. Украинец Национальный фармацевтический университет, Харьков 61002
  • Лю Янян Национальный фармацевтический университет, Харьков 61002
  • Н. Л. Березнякова Национальный фармацевтический университет, Харьков 61002
  • А. В. Туров Киевский национальный университет им. Тараса Шевченко, Киев 01033

DOI:

https://doi.org/10.1007/6564

Ключевые слова:

1-аллил-3-(ариламинометилен)хинолин-2, 4-(1Н, 3Н)-дионы, 1-аллил-4-гидрокси-2-оксо-1, 2-дигидрохинолин-3-карбальдегид, енамины, оксазоло[3, 2-a]хинолины, основания Шиффа, бромирование, галогенциклизация

Аннотация

Бромирование 1-аллилзамещенных 3-(ариламинометилен)хинолин-2,4-(1Н,3Н)-дионов эквивалентом молекулярного брома в ледяной уксусной кислоте и последующее разбавление  реакционной смеси  водой  сопровождаются  галогенциклизацией  и  гидролизом,  в результате  чего  образуется 2-бромметил-5-оксо-1,2-дигидро-5Н-оксазоло[3,2-a]хинолин-4-карбальдегид.

Как ссылаться
Ukrainets, I. V.; Yangyang, Liu; Bereznyakova, N. L.; Turov, A. V. Chem. Heterocycl. Compd. 2009, 45, 1235. [Химия гетероцикл. соединений 2009, 1539.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-010-0412-6

Загрузки

Опубликован

2022-02-10

Выпуск

№ 10 (2009)

Раздел

Оригинальные статьи