К ВОПРОСУ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ АМИНОТРИАЗОЛТИОНОВ ИЗ N-АРИЛ-N-КАРБОКСИЭТИЛ-β-АЛАНИНОВ
DOI:
https://doi.org/10.1007/6568Ключевые слова:
дигидрохинолинон, карбоксиаланин, триазол, циклизацияАннотация
При сплавлении N-арил-N-карбоксиэтил-β-аланинов с тиокарбогидразидом в зависимости от заместителей в арильном радикале получены ди- или монотри-азольные производные – 4-амино-3-(2-{[2-(4-амино-5-тиоксо-4,5-дигидро-1H-1,2,4-
триазол-3-ил)этил]анилино}этил)-4,5-дигидро-1H-1,2,4-триазол-5-тионы, 1-[2-(4-ами-но-5-тиоксо-4,5-дигидро-1H-1,2,4-триазол-3-ил)этил]-2,3-дигидрохинолин-4(1H)-оны, 4-амино-3-[2-(4-метил- и 4-амино-3-[2-(4-этоксианилино)этил]-4,5-дигидро-1H-1,2,4-триазол-5-тионы. Дитриазолтионное производное получено также и из диэтилового эфира N-(4-этоксифенил)-N-карбоксиэтил-β-аланина.
Как ссылаться
Tumosienė, I.; Beresnevičius, Z. J. Chem. Heterocycl. Compd. 2009, 45, 1257. [Химия гетероцикл. соединений 2009, 1564.]
Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-010-0416-2