РЕАКЦИЯ 2,3-ДИОКСОПИРРОЛО[2,1-<i>a</i>]ИЗОХИНОЛИНОВ С БИНУКЛЕОФИЛАМИ
DOI:
https://doi.org/10.1007/6591Ключевые слова:
о-аминобензиловый спирт, 2-амино-4-метилфенол, о-аминотиофенол, N-бензиламид, бензиловый эфир, гидразид антраниловой кислоты, гидразидин капролактама, о-гидроксибензиламин, диацилгидразид, 5, 5-диалкил-2, 3-диоксопирроло[2, 1-a]изохинолины, производные бензоксазола, бензотиазола, 1, 2, 4-триазолаАннотация
Реакция 2,3-диоксопирроло[2,1-a]изохинолинов с такими бинуклеофилами, как 2-амино-4-метилфенол, о-аминотиофенол и гидразидин капролактама протекает с раскрытием диоксопирролинового цикла и сопровождается гетероциклизацией с образованием гетероароматических систем бензоксазола, бензотиазола и 1,2,4-триазола. При взаимодействии с о-гидроксибензиламином, о-аминобензиловым спиртом и гидразидом антраниловой кислоты гетероциклизации не происходит и образуются соответствующие линейные структуры: N-бензиламид, бензиловый эфир и диацилгидразид.
Как ссылаться
Surikova, O. V.; Mikhailovskii, A. G.; M. I. Vakhrin, M. I. Chem. Heterocycl. Compd. 2009, 45, 1131. [Химия гетероцикл. соединений 2009, 1412.]
Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-009-0396-2