СИНТЕЗ 2-АЛКИЛ-3-(ИНДОЛ-2(ИЛИ -3)-ИЛ)-1,3-ДИГИДРОИЗОИНДОЛ-1-ОНОВ РЕАКЦИЕЙ АМИДОАЛКИЛИРОВАНИЯ

Авторы

  • Н. П. Андрюхова Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова, Москва 119992
  • О. А. Пожарская Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова, Москва 119992
  • Г. А. Голубева Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова, Москва 119992
  • Л. А. Свиридова Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова, Москва 119992
  • А. В. Садовой Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова, Москва 119992

DOI:

https://doi.org/10.1007/6688

Ключевые слова:

2-алкил-3-гидроксифталиды, 2-алкил-3-(индол-3-ил)-1, 3-дигидроизоиндол-2-оны, индолы, амидоалкилирование, поворотная изомерия

Аннотация

При амидоалкилировании индолов 2-алкил-3-гидроксифталидами в хлороформе при комнатной температуре в присутствии каталитических количеств эфирата трехфтористого  бора  с  хорошими  выходами  получены 2-алкил-3-(индол-3-ил)-1,3-дигидроизоиндол-1-оны,  а  при  наличии  заместителя  в  положении 3  индола атака направляется в положение 2 индольного ядра.

Как ссылаться
Andryukhova, N. P.; Pozharskaya, O. A.; Golubeva, G. A.; Sviridova, L. A.; Sadovoy, A. V.  Chem. Heterocycl. Compd. 2009, 45, 672. [Химия гетероцикл. соединений 2009, 847.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-009-0333-4

Загрузки

Опубликован

2022-03-24

Выпуск

№ 6 (2009)

Раздел

Оригинальные статьи