СИНТЕЗ ТЕТРА- И ГЕКСАГИДРОПИРИМИДИНОВ НОРБОРНАНОВОГО РЯДА

Авторы

  • Е. А. Шафикова Институт органической химии Уфимского научного центра РАН, Уфа 450054
  • Д. В. Петров Институт органической химии Уфимского научного центра РАН, Уфа 450054
  • Т. А. Сапожникова Институт органической химии Уфимского научного центра РАН, Уфа 450054
  • Н. Ж. Басченко Институт органической химии Уфимского научного центра РАН, Уфа 450054
  • В. А. Докичев Институт органической химии Уфимского научного центра РАН, Уфа 450054

DOI:

https://doi.org/10.1007/6691

Ключевые слова:

экзо-2-амино-экзо-3-аминометилнорборнан, гексагидропиримидины, экзо-3, 5-диазатрицикло[6.2.1.02, 7 ]ундеканы, 7 ]ундецены-3, карбоновые кислоты, кетоны, мочевина, тетрагидропиримидины, анальгезирующая активность, конденсация

Аннотация

Конденсацией экзо-2-амино-экзо-3-аминометилнорборнана с ацетоном, метил-циклопропилкетоном,  циклогексаноном,  мочевиной,  муравьиной,  уксусной  и бензойной  кислотами  получены  тетра-  и  гексагидропиримидины норборнанового ряда.  Показано,  что 4-метил-4-циклопропил-экзо-3,5-диазатрицикло[6.2.1.0<sup>2,7</sup>]ундекан и 4-метил-экзо-3,5-диазатрицикло[6.2.1.0<sup>2,7</sup>]ундец-3-ен обладают анальгезирующей активностью.

Как ссылаться
Shafikova, E. A.; Petrov, D. V.; Sapozhnikova, T. A.; Baschenko, N. J.; Dokichev, V. A.  Chem. Heterocycl. Compd. 2009, 45, 685. [Химия гетероцикл. соединений 2009, 862.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-009-0328-1

 

Загрузки

Опубликован

2022-03-24

Выпуск

№ 6 (2009)

Раздел

Оригинальные статьи