ГЕТЕРОЦИКЛИЗАЦИИ ПРОИЗВОДНЫХ 2-АЦИЛИНДОЛИЛ-3-УКСУСНЫХ КИСЛОТ ГИДРАЗИНОМ. СИНТЕЗ 2,3-ДИГИДРО-2-ОКСО-5-R1-1Н-[1,2]ДИАЗЕПИНО[4,5-<i>b</i>]ИНДОЛОВ

Авторы

  • В. С. Толкунов Институт физико-органической химии и углехимии им. Л. М. Литвиненко НАН Украины, Донецк 83114
  • А. Б. Ересько Институт физико-органической химии и углехимии им. Л. М. Литвиненко НАН Украины, Донецк 83114
  • А. И. Хижан Институт физико-органической химии и углехимии им. Л. М. Литвиненко НАН Украины, Донецк 83114
  • О. В. Шишкин НТК ''Институт монокристаллов'' НАН Украины, Харьков 61001
  • Г. В. Паламарчук НТК ''Институт монокристаллов'' НАН Украины, Харьков 61001
  • С. В. Толкунов Институт физико-органической химии и углехимии им. Л. М. Литвиненко НАН Украины, Донецк 83114

DOI:

https://doi.org/10.1007/6698

Ключевые слова:

2-аминоиндоло[2, 3-с]пиридин-3(2Н)-он, гидразингидрат, гидразоны 2-ацетилиндолил-3-уксусной кислоты, 2, 3-дигидро-2-оксо-5-R1 -1Н-[1, 2]диазепино[4, 5-b]индолы

Аннотация

Гетероциклизации гидразонов 2-ацетилиндолил-3-уксусной кислоты и ее ами-дов, в отличие от аналогично построенных производных фенилуксусной кислоты, не приводят к 2,3-дигидро-2-оксо-5-R1-1Н-[1,2]диазепино[4,5-b]индолам, а протекают  с  образованием 2-аминоиндоло[2,3-с]пиридин-3(2Н)-она  или  азинов 2-ацетилиндолил-3-уксусной  кислоты. 2,3-Дигидро-2-оксо-5-R1-1Н-[1,2]диазепино[4,5-b]индолы  получены  реакцией  перхлоратов 1-алкил-3-аминоацетилиндоло[2,3-с]-пирилия  или  метиловых  эфиров 2-ацетил(пропионил)индолил-3-уксусной кислоты с гидразингидратом.

Как ссылаться
Tolkunov, V. S.; Eresko, A. B.; Khizhan, A. I.; Shishkin, O. V.; Palamarchuk, G. V.; Tolkunov, S. V.  Chem. Heterocycl. Compd. 2009, 45, 726. [Химия гетероцикл. соединений 2009, 907.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-009-0322-7

Загрузки

Опубликован

2022-03-24

Выпуск

№ 6 (2009)

Раздел

Оригинальные статьи