БЕНЗОИЛИРОВАНИЕ ДЕЗАКТИВИРОВАННЫХ СОЕДИНЕНИЙ РЯДА ТИОФЕНА И ФУРАНА С ПОМОЩЬЮ ТЕТРАХЛОРАЛЮМИНАТА ФЕНИЛДИХЛОРКАРБЕНИЯ

Авторы

  • Л. И. Беленький Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского РАН
  • Г. П. Громова Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского РАН
  • А. В. Колотаев Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского РАН
  • М. М. Краюшкин Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского РАН

DOI:

https://doi.org/10.1007/67

Ключевые слова:

2-ацетилтиофен, 2-ацетилфуран, бензотрихлорид, тиофен-2-карбонитрилы, фуран-2-карбонитрилы, 2-тиофенальдегид, эфиры тиофен-2-карбоновой кислоты, эфиры фуран-2-карбоновой кислоты, бензоилирование тетрахлоралюминатом фенилдихлоркарбения

Аннотация

Изучены реакции бензотрихлорида с метиловыми и этиловыми эфирами 2-тиофенкарбоновой и 2-фуранкарбоновой кислот, нитрилами этих кислот, 2-ацетилтиофеном, 2-ацетилфураном и2-тиофенальдегидом в присутствии избытка безводного хлорида алюминия. Фенилдихлорметильная группа вступает в положение 4 тиофенового и положение 5 фуранового кольца и при обработке реакционной смеси водой превращается в бензоильную.

Перевод на английский в Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2000, 36 (3), pp 256-263

http://link.springer.com/article/10.1007/BF02256861

Загрузки

Опубликован

2012-11-30

Выпуск

№ 3 (2000)

Раздел

Оригинальные статьи