РЕЦИКЛИЗАЦИЯ 1-АЛКИЛ-5-БЕНЗОИЛ-6-МЕТИЛТИО-3-ЭТОКСИКАРБОНИЛ-1,2-ДИГИДРОПИРИДИН-2-ОНОВ В 1,6-АННЕЛИРОВАННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ 3-АЛКИЛКАРБАМОИЛ-5-БЕНЗОИЛПИРИДИН-2-ОНА

Авторы

  • В. Н. Брицун Институт органической химии НАН Украины, Киев-94, 02660
  • А. Н. Есипенко Институт органической химии НАН Украины, Киев-94, 02660
  • А. В. Гутов Институт органической химии НАН Украины, Киев-94, 02660
  • А. Н. Чернега Институт органической химии НАН Украины, Киев-94, 02660
  • М. О. Лозинский Институт органической химии НАН Украины, Киев-94, 02660

DOI:

https://doi.org/10.1007/6752

Ключевые слова:

алкиламины, 1-(алкиламино)фенилметилиден-3-метилкарбамоил-4-оксо-1, 4-дигидробензо[4, 5]имидазо[1, 2-a]пиридины, 1-алкил-5-бензоил-6-метилтио-3-этоксикарбонил-1, 2-дигидропиридин-2-оны, 3-алкилкарбамоил-1-бензоил-4-оксо-4Н-бензо[4, 5][1, 3]тиазоло[3, 2-а]пиридины, 3-алкилкарбамоил-1-бензоил- 4-оксо-4, 10-дигидробензо[4, 6-алкилкарбамоил-8-бензоил- 5-оксо-1, 2, 3, 5-тетрагидроимидазо[1, 7-алкилкарбамоил-9-бензоил-6-оксо-1, 5-тетрагидро-2Н-пиридо[1, 2-a]пирим

Аннотация

Впервые  показана  возможность  рециклизации 1-алкил-5-бензоил-6-метилтио-3-этоксикарбонил-1,2-дигидропиридин-2-онов  в 1,6-аннелированные  бицикли-ческие производные 3-алкилкарбамоил-5-бензоилпиридин-2-она, которая протекает при  реакции  первых  с 1,4-  и 1,5-азотсодержащими динуклеофилами.  Структура продуктов рециклизации доказана спектральными методами и РСА.

Как ссылаться
Britsun, V. N.; Esipenko, A. N.; Gootov, A. V.; Chernega, A. N.; Lozinskii, M. O.  Chem. Heterocycl. Compd. 2009, 45, 445. [Химия гетероцикл. соединений 2009, 568.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-009-0284-9

Загрузки

Опубликован

2022-04-22

Выпуск

№ 4 (2009)

Раздел

Оригинальные статьи