РЕЦИКЛИЗАЦИЯ ТОЗИЛАМИНОПРОИЗВОДНЫХ 2-АРИЛ-5-БЕНЗИЛФУРАНА В ИНДОЛЫ ПО ДВУМ АЛЬТЕРНАТИВНЫМ ПУТЯМ
DOI:
https://doi.org/10.1007/6774Ключевые слова:
1, 3-дикетон, 4-дикетон, индол, фуран, рециклизацияАннотация
Изучена реакция рециклизации производных 2-арил-5-бензилфурана, содержа-щих фрагмент тозиламина, в индолы. Если тозиламиногруппа находится в орто-положении арильного заместителя, то рециклизация протекает по пути, в котором фурановый цикл может рассматриваться как формальный эквивалент 1,3-дике-тона. Если же тозиламиногруппы находятся в орто-положениях как арильного, так и бензильного заместителей, то рециклизация протекает по пути, в котором фурановый цикл играет роль эквивалента 1,4-дикарбонильного соединения.
Как ссылаться
Pilipenko, A. S.; Gaidarzhi, A. N.; Butin, A. V. Chem. Heterocycl. Compd. 2009, 45, 302. [Химия гетероцикл. соединений 2009, 376.]
Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-009-0274-y