СИНТЕЗ И ИССЛЕДОВАНИЕ АНТИПРОЛИФЕРАТИВНОЙ АКТИВНОСТИ НОВЫХ ОКСИНДОЛИЛИДЕНПРОИЗВОДНЫХ ИМИДАЗОТИАЗОЛОТРИАЗИНА С РАЗЛИЧНЫМИ ЗАМЕСТИТЕЛЯМИ В ОКСИНДОЛЬНОМ ФРАГМЕНТЕ

Аннотация

Конденсацией 1,3-диэтилтетрагидроимидазо[4,5-е]тиазоло[3,2-b][1,2,4]триазин-2,7-диона с изатинами и последующей скелетной перегруппировкой тиазолотриазинового фрагмента синтезированы две новые серии оксиндолилидентетрагидроимидазо[4,5-е]тиазоло[3,2-b][1,2,4]триазин-2,7-дионов и оксиндолилидентетрагидроимидазо[4,5-е]тиазоло[2,3-c][1,2,4]триазин-2,8-дионов с различными заместителями в оксиндольном фрагменте. Исследована антипролиферативная активность полученных соединений. Наибольшую активность проявили 1-алкил-7-метилоксиндолилиденпроизводные имидазо[4,5-е]тиазоло[2,3-c]триазина, которые не только ингибировали рост более половины исследуемых клеточных линий, но и вызывали гибель клеток линий SF-539 (рак ЦНС, процент роста –7.82%) и MDA-MB-435 (меланома, –30.97 и –13.64%).