КОНДЕНСИРОВАННЫЕ ИЗОХИНОЛИНЫ. 33. СИНТЕЗ 1'-R-СПИРО[7H,8H-2a,7a-ДИАЗАЦИКЛОПЕНТА[<i>fg</i>]НАФТАЦЕН-2,4'(1'H)-ПИРИДИН]-1,8(2H)-ДИОНОВ
DOI:
https://doi.org/10.1007/6877Ключевые слова:
2а, 7а-диазациклопента[fg]нафтацен, енамины, изохино[3, 2-b]хиназолин, спиро-1, 4-дигидропиридин, алкилирование, ацилированиеАннотация
Нагревание 5,13-дигидро-11Н-изохино[3,2-b]хиназолин-11-она с изоникотиноилхло-ридом в пиридине приводит к 6-изоникотиноил-5,13-дигидро-11Н-изохино[3,2-b]хина-золин-11-ону. Иодиды 1-алкил-4-[(11-оксо-5,13-дигидро-11H-изохино[3,2-b]хиназолин-6-ил)карбонил]пиридиния, полученные алкилированием 6-изоникотиноил-5,13-дигидро-11Н-изохино[3,2-b]хиназолин-11-она алкилиодидами, в присутствии NaH превращаются в 1'-R-спиро[7H,8H-2a,7a-диазациклопента[fg]нафтацен-2,4'(1'H)-пиридин]-1,8(2H)-дионы. Изучены химические и спектральные свойства полученных спиросоединений.
Как ссылаться
Potikha, L. M.; Gutsul, R. M.; Kovtunenko, V. A. Chem. Heterocycl. Compd. 2009, 45, 42. [Химия гетероцикл. соединений 2009, 52.]
Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-009-0223-9